В Запорожье по инициативе родителей – членов областной благотворительной организации “Право на жизнь детей с особенными потребностями” появится интегрированная школа, где будут обучаться их дети вместе со здоровыми детьми. Вопрос уже находится на контроле у городской власти и будет рассмотрен на сессии горсовета. Корреспонденты “ЗС” побывали в группе “особых деток”, пообщались с их родителями и теми, кто занимается их воспитанием и реабилитацией, узнали о проблемах, нуждах и о том, чем уникален данный проект.
Президент Запорожской областной благотворительной организации “Право на жизнь детей с особенными потребностями” Анжелика Вихляева рассказала, что о проблемах детей-инвалидов знает не понаслышке, её 8-летняя дочь Дианочка не ходит, ребёнок нуждается в постоянном уходе, так как врачи поставили ей диагноз ДЦП… За эти годы малышку возили по различным лечебным учреждениям, как того требуют доктора, реабилитация проходила в индивидуальном порядке, ребёнок был лишён общения со сверстниками, а от лекарственных препаратов и нагрузок девочка уставала и только слабела, здоровье ухудшалось ещё сильнее. Находясь на реабилитационных курсах, в санаториях и больницах, Анжелика сталкивалась с аналогичными проблемами других мам и их детей. Возникла идея создать свою организацию, нашлись и специалисты, которые были готовы оказать помощь детям. Физреабилитолог Анжелика Псарёва, которая в дальнейшем стала руководителем проекта – одна из них. Ранее она работала в государственных лечебных учреждениях и хорошо знакома с программой и подходом к реабилитации. “Как правило, под реабилитацией обычно принято понимать ЛФК и массаж. Но это всего лишь одно из средств реабилитации. Для нас помимо этих средств также важно развитие психических процессов и высшей мозговой деятельности. Мы должны научить ребёнка жить, двигаться, обслуживать себя, контактировать с миром – взрослыми и сверстниками. Ребёнок ни в коем случае не должен быть изолирован от общества. Детям нужны не индивидуальные, а групповые занятия, чтобы они учились друг у друга”, – говорит Анжелика Псарёва.
Благотворительную организацию официально зарегистрировали в декабре 2011 года, но групповой опыт работы у мам – уже около двух лет. Для того чтобы детки имели возможность общаться и проходить совместно реабилитацию, получать социальную помощь, добрые люди помогли временно снять помещение. За это время группа постепенно выросла – сейчас здесь 22 ребёнка от 2 до 9 лет с диагнозами ДЦП, аутизм, синдром Дауна и пр. С детьми работают 4 специалиста. Родители довольны – есть положительные результаты. Дети, которым врачи поставили страшные диагнозы, говорили, что они неадекватные, необучаемые, что всю жизнь будут прикованы к постели, сейчас рассказывают стихотворения, поют, занимаются творчеством, общаются. У тех, кто ещё не научился говорить – прекрасная жестовая речь, мимика, дети передвигаются, кто как может – и самостоятельно на ножках, и на ходунках или ползая на коленках со стулом. Лежачих в группе уже нет, поднимают всех. Да и ребятишки сами, глядя на своих товарищей, тоже стремятся встать, есть мотивация, стремление к активной жизни.
Ещё один плюс – пока дети находятся в центре и получают квалифицированную помощь, их мамы имеют возможность работать, семьи начинают жить полноценной жизнью.
Галина Бардус рассказала, что её трёхлетняя дочь Дашенька начинала реабилитацию, когда ей был один годик – сначала индивидуально, затем в этой группе. У девочки – ДЦП, она лежала в кроватке, свернувшись в комочек, ни ручки, ни ножки не двигались. Её первым успехом стало то, что дочка научилась самостоятельно переворачиваться, потом подниматься и разговаривать. На данный момент она ползает, садится, поднимается, ходит за руку… А буквально на днях в семье был праздник – малышка на улице сделала двадцать шагов самостоятельно!
Родители и специалисты организации считают, что, чем раньше ребёнок начнёт реабилитацию, тем лучше и эффективнее она будет.
Сейчас благотворительная организация работает исключительно за счёт членских взносов и нуждается как в финансовой поддержке, так и в помещении. По данному вопросу представители проекта уже обращались к городской власти и получили поддержку в лице первого заместителя городского головы Запорожья Андрея Иванова, депутатов городского совета Тамары Огородовой и Раисы Чухрай. Представители городской власти предложили предоставить для организации кабинеты в школе № 39. Сейчас школа нуждается в ремонте крыши, третий этаж пустует. Как только будут перераспределены бюджетные средства и вопрос будет положительно рассмотрен на сессии горсовета, крышу отремонтируют, третий этаж приведут в порядок, школьников переместят выше, а на первом этаже разместят особых деток.
Планируется, что дети будут находиться в центре с 9 до 17 часов, у них также появится возможность посещать некоторые школьные занятия вместе со здоровыми детьми.
Вице-президент благотворительной организации “Право на жизнь детей с особенными потребностями” Наталья Завражина рассказала, что дети-инвалиды не могут высидеть все 45 минут урока, поэтому они будут ходить на уроки выборочно, заниматься под контролем закреплённого за ними специалиста. Как только ребёнок устанет, он сможет в любую минуту покинуть занятие. Сейчас восьмилетняя дочка Натальи Дашенька проходит школьную программу первого класса на индивидуальных занятиях, на дом приходит учительница. В дальнейшем есть надежда, что девочка сможет обучаться в коллективе.
В организации рассматривается вопрос о дальнейшем развитии, чтобы дети приезжали на реабилитацию не только из города, но и из области, имели возможность оставаться на неделю или более длительный период.
Члены организации надеются, что городская власть, спонсоры помогут в решении и других вопросов, например, в организации питания в центре, в приобретении мебели, реабилитационного оборудования, компьютерной техники и пр. “Мы очень благодарны всем, кто нам помогает, надеемся на дальнейшую поддержку и сотрудничество”, – говорит Анжелика Вихляева.
Если есть желающие помочь центру в развитии, оказать помощь – звоните по телефонам: +380661915436 (Анжелика), +380504511538 (Наталья). Центр также нуждается в помощниках.
P.S. Во время вёрстки номера в областную благотворительную организацию “Право на жизнь детей с особенными потребностями” пришло письмо из департамента образования и науки, молодёжи и спорта Запорожского городского совета, в котором дано “добро” на предоставление кабинетов школы № 39 для работы. Но есть одно “но”… В письме сообщили, что ремонт крыши будет проводиться за счет бюджетных средств, а ремонт кабинетов – за счет благотворительной организации. “Как бы мы ни выжимали из себя все соки, деньги на ремонт помещения и оборудование мы не соберем. Без помощи небезразличных людей нам не обойтись. Надеемся на понимание и поддержку”, – прокомментировала Анжелика Вихляева.
Фото автора
