Трехлетнего мальчика Петю из Запорожья от нейробластомы (злокачественной опухоли симпатической нервной системы) спасли в России. Причем бесплатно. Десятимесячное пребывание в больнице и лечение ему оплатили благотворительные фонды, больше всех помог фонд “Подари жизнь”, учредителями которого являются российские актрисы Дина Корзун и Чулпан Хаматова.
Дина Корзун и Чулпан Хаматова
– Анализы сына показались врачам странными. Потом у него ни с того ни с сего недели две держалась температура 37, и никакие антибиотики не помогали от нее избавиться. Врачи решили, что у Пети мононуклеоз, и положили нас с ним в инфекционную больницу. Там температура и темные круги под глазами проходили, только когда давали гормоны. Как только отменяли их, Пете становилось еще хуже – температура подскакивала до 40, а синяки под глазами становились черными. Через три недели мы из “инфекционки” ушли, а мне рекомендовали обратиться к гематологу, так как у ребенка резко упал гемоглобин. Пришли с анализами в гематологию областной детской больницы, там Пете взяли пункцию и сказали: “Лейкоз”.
Но в Киеве, в Национальной детской специализированной больнице ОХМАТДЕТ, этот диагноз не подтвердили. Хотя пункцию у ребенка под общим наркозом для Киева брали два раза, поставить точно диагноз не смогли. В итоге в ОХМАДЕТе нам сказали, что помочь не смогут, так как они специализируются на гематологии, а тут подозрение на онкологию. Нейробластому все-таки заподозрили.
В это время одна из мамочек в больнице мне посоветовала отправить Петин анализ в Москву в НИИ клинической онкологии им. Н. Н. Блохина. Через Запорожский благотворительный фонд “Счастливый ребенок” мы нашли волонтера в Москве, который согласился встретить отправленную поездом пробирку с Петиной кровью. (Отдельное спасибо волонтеру Ане, которая нас сопровождала в Москве повсюду, мы даже у нее жили бесплатно несколько дней. Она сама из Запорожья, но уже давно живет и работает в Москве и помогает нашим, кто приезжает туда лечиться). Так вот, здесь, в Запорожье, детский онколог и гематолог убеждали нас, что замораживать кровь не нужно, она доедет замечательно. В итоге пункцию взяли в четверг, в пятницу вечером пробирка с кровью уже была в Москве, в НИИ Блохина она пролежала все выходные, и когда в понедельник в нее посмотрели врачи, то сказали: “Это что?! Пусть везут ребенка, будем обследовать”. А я как раз вычитала в Интернете, что при нейробластоме самое показательное обследование – это MIBG сцинтиграфия. В Украине есть такой аппарат, но нет самого главного – препарата радиоактивного йода. Поэтому всех украинских больных нейробластомой детей Киевский институт рака отправляет на сцинтиграфию в Москву, Питер или Польшу. Так как в случае с Петей ни в Запорожье, ни в Киеве очаг опухоли найден не был, диагноз “онкология” нам не ставили и поэтому на этот метод обследования не отправляли. Тогда мы самостоятельно приняли решение поехать в Москву на сцинтиграфию, тем более что нас там уже ждали.
– Что выяснилось в Москве? Очаг нашли?
– Нашли и вырезали. Очень маленький он был на надпочечнике. Дело в том, что нейробластома в редких случаях перерождается сама по себе. Вот и у Пети она появилась, “набросала” в организм метастазов и умерла. Кстати, выяснилось, что еще в Запорожье на самой первой компьютерной томограмме на надпочечнике определялся кальцинат, но никто из врачей на него внимания не обратил, а это и был очаг нейробластомы.
– Как вас встретили в московской клинике?
– Мы ехали только обследоваться, а лечиться думали в Киеве. Но наш московский лечащий врач сам обратился в благотворительный фонд “Настенька”, который работает при больнице, с просьбой: “Приехали люди из Украины, нужно помочь оплатить обследование”.
Обследование вышло относительно недорого – 45 тысяч рублей. Но врач сказал, что у ребенка весь организм “прожжен метастазами” и нужно действовать быстро. Нам было предложено: “Если нет денег, езжайте в Киев либо срочно ищите деньги – мы готовы начать лечение, если будет сумма хотя бы на первый блок химиотерапии”. У нас на тот момент с собой были 200 тысяч рублей, которые насобирали Пете на лечение наши родственники. Мы этими деньгами оплатили счет за первый блок химии. Все последующее лечение оплачивал благотворительный фонд Чулпан Хаматовой и Дины Корзун “Подари жизнь”.
– Как вы на них вышли?
– Через Интернет. Я обращалась во всевозможные фонды – запорожские, всеукраинские, российские. Из украинских нам помог только запорожский “Счастливый ребенок” – они оплатили нам две самые первые компьютерные томограммы. Также “Патриот Запорожья” помог – этот фонд выделял нам три раза по 3 тысячи гривен. Но, находясь в Москве, мы официально отказались от их помощи, так как решили, что есть в Запорожье дети, которым эти деньги нужнее.
В фонд “Подари жизнь” я написала письмо с вопросом, что нужно, чтобы они нас взяли под опеку. Оказалось, нужны только выписки из истории болезни и счет из больницы. Предварительный счет больница нам выставила на 2 миллиона 700 рублей, а в итоге лечение обошлось в 5 миллионов. Дело в том, что пока мы лежали в больнице, Петя постоянно “хватал” инфекции. Пневмонию даже перенес. Хорошо, что ее быстро определили, антибиотики правильные стали давать.
– Сколько времени вы лечили Петю в НИИ им.Блохина?
– 10 месяцев. За это время у него было 6 курсов химиотерапии и операция по трансплантации костного мозга его собственными стволовыми клетками.
– Чем развлекали Петю долгие месяцы в больнице?
– На Новый год Пете множество игрушек надарили, и даже планшет кто-то из спонсоров больницы подарил. Так что он часами мультики смотрел. На улицу, в больничный двор, когда было тепло, нам разрешали выходить погулять. Но самая большая радость была, когда папа приезжал. Он четыре раза нас проведывал.
– Сколько еще должно пройти времени, чтобы можно было сказать, что Петя выздоровел?
– Года полтора нам лечиться еще точно. Сейчас вот лучевая терапия Пете предстоит. (В прошлую пятницу Петя с мамой снова полетели в Москву в НИИ им. Блохина. – Авт.). В июле биотерапию препаратом “Роаккутан” начнем. Кстати, его нам тоже уже закупил фонд “Подари жизнь”. А билеты на самолет в Москву и обратно нам уже оплатил фонд “Настенька”.
И в конце лечения нам нужно будет раз в месяц летать в Москву в НИИ им.Блохина, где Пете будут делать вакцинацию собственными клетками.
– На собственном опыте, что вы можете сказать, как к украинцам относятся в России?
– Нам помогали очень многие простые люди. Например, находясь в больнице, на одном из Интернет-ресурсов я попросила, чтобы те, у кого ребенок уже вырос, принесли нам в больницу зимний комбинезон. Так нам столько одежды нанесли! И не только одежды, но и других подарков. В России люди были к нам очень доброжелательны.
– Желаем Пете скорейшего выздоровления!
Для справки
“Подари жизнь”– самый известный российский негосударственный благотворительный фонд, созданный с целью помощи детям с онкологическими, гематологическими и другими тяжелыми заболеваниями. Учрежден 26 ноября 2006 года актрисами Диной Корзун и Чулпан Хаматовой.
